Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien, Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG)
Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Sensitivität: 95,37% (Positive Testung); Spezifität: 99,13% (Negative Testung); Gesamtprozentuale Übereinstimmung: 98,84%